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本制品是专门用于从动物尿液细胞样本中方便、快速、可靠地提取RNA的试剂盒，提取得到的RNA与RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。

• 核酸的回收率高，可以达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
  
• 一管式操作，减少了样品污染的可能。
  
• 一站式套装，除样品外客户不需要准备任何试剂，降低了实验误差。
  
• 安全无毒，不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。
  
• 试剂稳定，可以长期放置。
  
• 本试剂盒足够50次微量提取，每次微量提取最少可处理2mL尿液样品。

• 取一定体积的的尿液样品对于尿液细胞进行离心收集，弃掉上清留下细胞沉淀
  
• 向沉淀中加入0.3mL尿液细胞RNA纯化溶液A，盖上盖子后振荡3～5秒。
  
  尿液细胞RNA纯化溶液A用前需37℃～65℃水浴融化并充分摇匀后方可使用。
  
  
• 室温静置10分钟。
  
• 加入0.4mL尿液细胞RNA纯化溶液B，盖上盖子后振荡3～5秒。
  
• 15000×g室温离心15分钟。
  
  强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。
  
  
• 小心移弃上清。
  
  不要触及离心面管底的核酸沉淀。
  
  
• 加入1.0mL尿液细胞RNA纯化溶液C，振荡数秒后15000×g室温离心5分钟。
  
  将离心管放入离心机时一定要将离心面向外。
  
  
• 小心移弃上清。
  
  不要触及离心面管底的核酸沉淀。
  
  
• 短暂离心数秒。
  
  将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
  
  
• 小心移弃残留上清（残留的尿液细胞RNA纯化溶液C会影响后续反应）。此时管壁（离心面方向）上将有RNA沉淀。
  
• 加入100μL尿液细胞RNA纯化溶液D，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。
  
  溶解液如果混浊或有少量不溶物是正常现象，不溶沉淀物中就裹含有核酸。
  
  
• 直接取适量样品用于RT-PCR，也可短期保存于-80℃。
  
  由于尿液中尿液细胞的RNA及其痕量，因此得到的RNA只能通过RT-PCR检测，不能用电泳或测OD的方法定量。